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然而，全省因为在改变d态能量和轨道对称性方面，全省将中间产物稳定在一个位点上存在困难，大多数报道的M-N-C电催化剂在酸性ORR中很难催化多电子过程中产生的复杂中间产物。(i)在ADT前后，公共管理0.9ViR-free条件下Pt1.5Ni1-x/Ni-N-C和商用20%Pt/C的质量活性(黑色和红色虚线分别表示DOEBOL和寿命结束(EOL))。
最后，机构理论结果表明，紧密排列的杂化体可以保证关键中间体OOH*不断地从Ni单位迁移到相邻的Pt基NC上，从而形成一种中继反应，提高了催化性能。废旧相关研究工作以AcloselypackedPt1.5Ni1-X/Ni–N–Chybridforrelaycatalysistowardsoxygenreduction为题发表在国际顶级期刊EnergyEnvironmentalScience上。2.对于多电子转移氧还原反应(ORR)时，回收杂化保证了Ni单位点上两个电子的还原，相应的中间体(OOH*)迅速迁移到相邻的Pt基NC上完成反应随后的电子转移。
同时，信息还需要另一个位点通过中继电催化完成其他电子的转移。为了在4e-ORR中更好地利用M-N-C，平台一种有效的方法是只替换1-2e-的还原过程。
由于紧密相邻的活性位点的设计，正式允许关键中间体OOH*在单原子位点和Pt合金上的中继催化，大大增强了催化活性。
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